2018年，我的女儿黛西被诊断为自闭症。
她两岁了，症状越来越严重。黛西一直在像其他孩子一样成长。她能说完整的句子，能大声朗读，能和家人交流。
后来，她逐渐丧失了语言能力。她变得与世隔绝了。她看着你的时候，就好像你不存在一样。
从那以后，发生了很多变化。黛西的生活和我们的生活完全不同。
这并不意味着我们的生活很糟糕。
自从黛西被确诊以来，我一直在报道特殊教育需求和残疾(或称SEND)系统的危机，我的发现往往令人痛心。
家庭被推到了经济和情感的边缘。孩子们系统性地失败了，地方议会和学校用更少的钱做更多的事。
从这个故事中很难看到任何积极的一面。但确实有。
我遇到和交谈过的人，几乎都拥有非凡的力量。他们必须是。
他们每天都要为粮食而战;不寻常的战斗，我们可能认为很容易;无法理解的焦虑和压力。
但他们也会在最不可能的地方找到快乐。这可能是一个多年没有说话的孩子说的第一个字。或者他们第一次与朋友互动。
那些高潮是如此强烈，令人难以置信的加强。
几乎每一位与我交谈过的家长、老师和专业人士都会告诉你，他们之所以成为更好的人，是因为他们生活中有神经多样性和残疾的孩子。
对于每天都要面对挑战的孩子和成年人来说，这仍然很困难，但你会成为一个更包容、更善解人意的人。
你对别人不那么挑剔，更能接受这个世界的不同。
我之前说过，我觉得自己很幸运。幸运的是黛西上了一所好学校，生活条件也很好。但我也很幸运，因为黛西带来了改变。
她现在七岁了，还不会说话。她改变了我的生活，也改变了她所爱之人的生活。她带给我们意想不到的快乐，每天都有笑声。
她的生活，以及成千上万神经多样性和残疾儿童和成人的生活，应该会更容易一些。
如果你和任何一个神经多样性的人交谈，他们会告诉你，情况正在慢慢好转，但宽容、接受和真正的包容还很遥远。
我所交谈过的人表明，神经多样性是有优势的，我们只需要看到它。
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